DR GIUSEPPE BAGNASCO

Medico Chirurgo specialista in Pneumologia

Visita penumologica

Spirometria

MALATTIE POLMONARI

SMOG E SALUTE – DANNI DA FUMO – ASMA – BPCO – POLMONITI – TUMORE POLMONARE

Le patologie polmonari rappresentano una delle principali cause di decessi nel mondo, con previsioni di incremento nei prossimi anni.
Molte patologie sono causate dal fumo di sigaretta, ma il fumo non è l’unica causa riconosciuta: i fattori che scatenano malattie respiratorie possono infatti essere genetici, nutrizionali, ambientali, oltre ad agenti infettivi che intaccano l’apparato respiratorio umano.

MALATTIE POLMONARI RARE

MALATTIE INTERSTIZIALI – MALATTIE GENETICHE – MALATTIE VASCOLARI

Le malattie rare polmonari sono un gruppo eterogeneo di malattie che comprende più di 300 patologie.

APPROFONDIMENTI

1. Cos’è la fibrosi polmonare idiopatica?

La fibrosi polmonare idiopatica è una malattia che colpisce esclusivamente i polmoni rendendoli meno elastici, più “rigidi”: questa condizione incrementa il lavoro respiratorio necessario per gli scambi respiratori e questo si manifesta clinicamente sotto forma di affaticamento respiratorio (dispnea).

2. Chi si ammala?

È una malattia rara la cui incidenza è in aumento, colpisce in prevalenza gli uomini di età superiore ai 50 anni; il fumo rappresenta un fattore di rischio. La causa della malattia resta sconosciuta.

3. Come si manifesta?

I sintomi sono molto generici. I  sintomi più frequenti sono dispnea da sforzo e tosse secca.

4. Come si sospetta la malattia?

L’esame obiettivo del torace evidenzia all’auscultazione (quando il medico “ascolta” i polmoni con lo stetoscopio) dei rantoli crepitanti “a velcro distaccato” alle basi polmonari. Una radiografia del torace ed una spirometria globale (un semplice esame che valuta la capacità funzionale polmonare) associato alla misurazione della diffusione del CO (che valuta la capacità del polmone di scambiare i gas respiratori) rappresentano gli esami di base per porre il sospetto diagnostico.

5. La TC torace è indispensabile per la diagnosi?

La TAC ad alta risoluzione (HRCT del torace) è un esame fondamentale nella diagnosi della fibrosi polmonare idiopatica.  E’ un esame radiologico che non utilizza mezzo di contrasto e che permette di ottenere immagini ad alta definizione. In alcuni casi il quadro radiologico HRCT, se valutato da clinici e radiologi esperti,  è diagnostico. Per quanto un’HRCT del torace sia molto più specifica e sensibile di una radiografia, bisogna ricordare che la dose di radiazione a cui ci si espone con una HRCT è significativamente superiore a quella di una semplice radiografia. L’utilizzo di questo validissimo strumento deve essere pertanto oculato.

6. È necessario sottoporsi a biopsia polmonare chirurgica?

Nei casi in cui la diagnosi clinico-radiologica non è certa (circa il 30% dei pazienti), può essere necessario ricorrere alla biopsia chirurgica. Si tratta di un vero e proprio intervento chirurgico per ottenere biopsie polmonari di grandi dimensioni che permettano di arrivare ad una diagnosi di certezza. Decisioni di questo tipo è opportuno che vengano prese in accordo con specialisti che hanno esperienza nella diagnosi di questa malattia.
Negli ultimi anni ed in centri specializzati ed esperti è disponibile la criobiopsia, una metodica particolare di prelievo istologico che viene eseguito in corso di esame broncoscopico che permette di ottenere campioni di dimensioni maggiori rispetto ad una normale biopsia broncoscopia (anche se di dimensioni minori rispetto ad una biopsia chirurgica). Tale tipo di prelievo, se analizzato da anatomo-patologi esperti nella diagnosi di interstiziopatie polmonari ha una buona resa diagnostica che si avvicina a quella della biopsia chirurgica con minori effetti collaterali. La criobiopsia  rappresenta una alternativa alla biopsia polmonare chirurgica da offrire ai pazienti che necessitano di un approfondimento istologico.

7. Come si cura?

La fibrosi polmonare è una malattia grave, a decorso cronico e con prognosi infausta. Il pirfenidone è il primo farmaco ad essere stato approvato per la terapia della fibrosi polmonare idiopatica di grado lieve/moderata,  approvato a marzo 2011 dall’EMA e commercializzato da AIFA in Italia a giugno 2013.
Il nintedanib è la seconda molecola ad essere stata approvata per la terapia della fibrosi polmonare idiopatica lieve/moderata. Il nintedanib è stato approvato da EMEA nel 2015 e da AIFA ad aprile 2016.
Il trattamento con queste due nuove molecolare deve essere iniziato e supervisionato da Medici Specialisti con esperienza nella diagnosi e nel trattamento della fibrosi polmonare idiopatica.
Vengono dispensati solo a livello ospedaliero nei centri identificati dalle singole regioni e riconosciuti come centri esperti nella diagnosi e nella terapia della fibrosi polmonare idiopatica.

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